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Factores de la coagulación

Examen	Descripción	Tiempo de informe	Condiciones del paciente
FACTOR II	También conocido como protrombina, es una proteína crucial en el proceso de coagulación de la sangre. Es producida en el hígado y se activa durante la cascada de coagulación, convirtiéndose en trombina (su forma activa), es esencial para la coagulación sanguínea, y su deficiencia o alteración puede causar trastornos hemorrágicos.	5-7 días laborables	El paciente no debe recibir heparina y/o warfarina. En caso de que el paciente este en tratamiento notificar previamente.
FACTOR V	La deficiencia conlleva a una predisposición a las hemorragias, mientras que algunas mutaciones (en particular el factor V Leiden) que predispone a la trombosis. La disminución de la actividad del factor V puede estar relacionada con deficiencia congénita hereditaria autosómica recesiva, coagulación intravascular diseminada, enfermedad del hígado como la cirrosis y la fibrinólisis primaria.	5-7 días laborables	No requiere preparación previa.
FACTOR VII	La deficiencia de factor VII es un trastorno autosómico recesivo muy poco común, pero como todos los trastornos autosómicos recesivos. puede presentarse de manera adquirida como resultado de enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K o consumo de anticoagulantes como el Coumadin	5-7 días laborables	No requiere preparación previa.
FACTOR VIII	Su deficiencia puede ser de origen hereditario y ocasiona la enfermedad hereditaria hemorrágica conocida como hemofilia A o síndrome de Von Willebrand. La deficiencia adquirida del factor VIII se observa en el 15% de los pacientes con hemofilia A severa tratados con concentrados de esta proteína. La deficiencia adquirida también se observa en individuos mayores con enfermedad hepática y mujeres en situación posparto.	3-5 días laborables	No requiere preparación previa.
FACTOR IX	La deficiencia de factor IX ocasiona la hemofilia B, enfermedad hereditaria de transmisión ligada al cromosoma X, que afecta los hombres y las mujeres son portadoras. De igual manera, puede ser adquirida debido a niveles reducidos por enfermedad hepática que impide la síntesis del factor IX, inhibidores del factor IV y terapia con anticoagulante Coumadin.	5-7 días laborables	No requiere preparación previa.
FACTOR X	La deficiencia de factor X es de transmisión autosómica recesiva incompleta y los síntomas incluyen formación de hematoma, hemorragia, menorragia, hematuria y hemorragia del cordón umbilical. La deficiencia puede ocasionar sangrado severo postquirúrgico o traumático, así como abortos recurrentes, partos prematuros y sangrado del cordón umbilical en neonatos. Deficiencias adquiridas ocurren con disfunción hepática significativa y terapia con anticoagulantes orales (cumadin).	5-7 días laborables	No requiere preparación previa.
FACTOR XI	La deficiencia de factor XI se denomina hemofilia C, difiere de la hemofilia A y B por ausencia de hemorragias en articulaciones y músculos. La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor XI, confirmar la deficiencia y en el monitoreo de pacientes en tratamiento.	12 a 18 días a partir de la fecha de envío a la Red de Apoyo Internacional	En ayunas
FACTOR XII	La deficiencia del factor XII es un trastorno hereditario, ocasiona que la sangre tarde más tiempo de lo normal en coagularse, en la mayoría de los casos la persona afectada no sangra de manera anormal y previamente no existen síntomas, su diagnóstico ocurre por análisis preoperatorios o tras solicitar pruebas de coagulación. Sin embargo, puede conducir a complicaciones tromboembólicas. La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor XII y permite confirmar la deficiencia.	12 a 18 días a partir de la fecha de envío a la Red de Apoyo Internacional	Requiere ayuno 8-10 horas
FACTOR XIII	El déficit congénito es un trastorno hereditario de la coagulación caracterizado por tendencia hemorrágica, asociada frecuentemente a abortos espontáneos y anomalías de la cicatrización. Es el más raro de los déficits de factores de coagulación y puede manifestarse a cualquier edad, pero generalmente se diagnostica durante la infancia por hemorragia del cordón umbilical que se presenta en el 80% de los casos. La forma adquirida de la enfermedad está asociada a insuficiencia hepática, enfermedad inflamatoria intestinal y leucemia mieloide. La prueba es de utilidad para confirmar deficiencia del factor XIII.	12 a 18 días a partir de la fecha de envío a la Red de Apoyo Internacional	En ayunas
FACTOR VON WILLEBRAND	La enfermedad de von Willebrand es el nombre que recibe un conjunto de trastornos hemorrágicos sistémicos ocasionados por una anomalía ya sea en la cantidad o estructura del factor de von Willebrand, lo que conlleva a una alteración de la función plaquetaria, que ocasiona hemorragia sistémica y generalizada leve.	12 a 18 días a partir de la fecha de envío a la Red de Apoyo Internacional	En ayunas
FACTOR VON WILLEBRAND MULTÍMEROS	El factor von Willebrand (FvW) o factor VIII de la coagulación es una glicoproteína formada por dímeros y multímeros. La detección de multímeros del factor von Willebrand está indicada cuando otros análisis complementarios del laboratorio para la investigación de esta enfermedad son anormalmente bajos o discordantes, identifica variantes de tipo 2VWF con estructura anormal.	45-50 días a partir de la fecha de envío a la Red de Apoyo Internacional	En ayunas