| C3 |
La fracción C3 del sistema de complemento es una glicoproteína multifuncionalLa cuantificación de la fracción C3 permite detectar individuos con deficiencia innata de este factor, inmunodeficiencias y enfermedades con incremento en el consumo de complemento. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| C4 |
La fracción C4 del complemento es un componente no enzimático que participa en el paso inicial de activación de la vía clásica. Las deficiencias de estos alotipos, constituyen uno de los factores genéticos más fuertes que favorecen el desarrollo de LES |
2 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| IgA Total |
Diagnóstico de metabolismo anormal de proteínas y de la incapacidad del cuerpo para resistir agentes infecciosos. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| IgG TOTAL |
Diagnóstico de enfermedades autoinmunes, sarcoidosis, enfermedad hepática crónica, infecciones crónicas recurrentes |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| IgM TOTAL |
Evaluación de inmunidad humoral; diagnóstico y monitoreo de terapia en casos de macroglobulinemia de Waldenstrom o mieloma de células plasmáticas |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| IgE TOTAL |
La inmunoglobulina E (IgE) está firmemente ligada a los mastocitos y sólo se halla libre en suero en cantidades pequeñas. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| PANEL DE ALERGENOS RESPIRATORIOS |
Los alérgenos son moléculas capaces de estimular el sistema inmune para generar anticuerpos de tipo IgE. Posterior a la formación de los anticuerpos, el alérgeno, en un nuevo contacto con el organismo, se une a los anticuerpos iniciando la reacción alérgica. |
2-3 días LABORALES |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| PANEL DE ALERGENOS ALIMENTARIOS |
Los alérgenos son moléculas capaces de estimular el sistema inmune para generar anticuerpos de tipo IgE. Posterior a la formación de los anticuerpos, el alérgeno, en un nuevo contacto con el organismo, se une a los anticuerpos iniciando la reacción alérgica. |
2-3 días LABORALES |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| IgG SUBCLASES |
Los anticuerpos de la clase IgG se producen en respuesta a la mayoría de bacterias y virus. Su estructura consta de dos cadenas pesadas y dos cadenas livianas y contiene menos del 3% de carbohidratos. Existen cuatro subclases: IgG1, IgG2, IgG3, e IgG4 |
12 a 17 días hábiles a partir de la fecha de envío a la Red de Apoyo Internacional |
No requiere preparación previa. |
| CADENAS LIGERAS KAPPA |
Existen dos tipos de cadenas ligeras: kappa y lambda, que se encuentran en cada uno de los cinco tipos de inmunoglobulinas, aunque cada molécula individual solo dispone de una de ellas. Util para el diagnóstico y seguimiento de afecciones tales como mieloma múltiple (MM), macroglobulinemia de Waldenstrom, neoplasmas linfocitarios, etc. |
4-5 días laborales |
No requiere preparación previa. |
| CADENAS LIGERAS LAMBDA |
Existen dos tipos de cadenas ligeras: kappa y lambda, que se encuentran en cada uno de los cinco tipos de inmunoglobulinas, aunque cada molécula individual solo dispone de una de ellas. Util para el diagnóstico y seguimiento de afecciones tales como mieloma múltiple (MM), macroglobulinemia de Waldenstrom, neoplasmas linfocitarios, etc. |
4-5 días laborales |
No requiere preparación previa. |
| CADENAS LIGERAS LIBRES KAPPA |
Existen dos tipos de cadenas ligeras: kappa y lambda, que se encuentran en cada uno de los cinco tipos de inmunoglobulinas, aunque cada molécula individual solo dispone de una de ellas. Util para el diagnóstico y seguimiento de afecciones tales como mieloma múltiple (MM), macroglobulinemia de Waldenstrom, neoplasmas linfocitarios, etc. |
4-5 días laborales |
No requiere preparación previa. |
| CADENAS LIGERAS LIBRES LAMBDA |
Existen dos tipos de cadenas ligeras: kappa y lambda, que se encuentran en cada uno de los cinco tipos de inmunoglobulinas, aunque cada molécula individual solo dispone de una de ellas. Util para el diagnóstico y seguimiento de afecciones tales como mieloma múltiple (MM), macroglobulinemia de Waldenstrom, neoplasmas linfocitarios, etc. |
4-5 días laborales |
No requiere preparación previa. |
| C1 INACTIVADOR |
Se han reportado dos formas principales de deficiencia: congénita y adquirida. La forma adquirida está asociada con diversas enfermedades incluido linfoides malignos. |
17 a 22 días hábiles a partir de la fecha de envío a la Red de Apoyo Internacional |
No requiere preparación previa. |
| CHLAMYdía PNEUMONIE (IgM) |
Detecta infección actual por Chlamydía pneumonie bacteria, causante de faringoamigdalitis, bronquitis, neumonía, etc. Debido a que en la primoinfección suele aparecer IgM de forma más precoz que la IgG. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| CHLAMYdía PNEUMONIE (IgG) |
Detecta reinfección por Chlamydía pneumonie ya que la seroconversión de IgG es más precoz y es infrecuente la aparición de IgM. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| CHLAMYdía PNEUMONIE (IgA) |
Indican el estado activo en infección aguda, crónica y recurrente. |
2-3 días laborables |
No requiere preparación previa |
| CLAMYdía TRACHOMATIS (IgM) |
Detecta infección actual de esta bacteria, que ocasiona infecciones urogenitales, por lo tanto, la detección temprana en mujeres evita la transmición de la enfermedad a la pareja o al recién nacido, si está embarazada. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| CLAMYdía TRACHOMATIS (IgG) |
En las reinfecciones la seroconversión de IgG es rápida y rara vez aparece IgM. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| CITOMEGALOVIRUS (IgG) |
La determinación de anticuerpos IgG es de utilidad para evaluar el estado serológico del paciente e indica si la infección por citomegalovirus es aguda o pasada. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| CITOMEGALOVIRUS (IgM) |
La prueba es de utilidad para detectar infecciones recientes, determinadas por títulos de IgM superiores a 1:8 y crónicas con títulos superiores a 1:16, después de 10-14 días del inicio de la infección. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| HERPES I (IgG) |
Las manifestaciones clínicas más frecuentes de la infección primaria por el virus Herpes tipo I es la faringitis y la gingivoestomatitis. Otras manifestaciones clínicas son la conjuntivitis, queratitis, infecciones vesiculares de la piel y encefalitis. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| HERPES I (IgM) |
La presencia de IgM indica actividad viral en progreso, aunque no es posible distinguir entre una infección primaria y reactivación. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| HERPES II (IgG) |
Se caracterizan por su facilidad para transmitirse de persona a persona y recurrencia crónica. La presencia de anticuerpos IgG positivos indican antecedente de infección. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| HERPES II (IgM) |
La presencia de IgM indica actividad viral en progreso, aunque no es posible distinguir entre una infección primaria y reactivación. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| TOXOPLASMA (IgG) |
La toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa ocasionada por un parásito llamado Toxoplasma gondii. La presencia de anticuerpos IgG indica contacto previo entre el paciente y el parásito. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| TOXOPLASMA (IgM) |
La presencia de anticuepos IgM indica una infección aguda, reciente o reactivada por el parásito. El diagnóstico de la infección aguda durante el embarazo se establece por un aumento significativo de los títulos de anticuerpos IgG y/o IgM en un lapso de 2 semanas. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| RUBEOLA (IgG) |
Enfermedad vírica que generalmente afecta a los niños; se caracteriza por una erupción en la piel y en los adultos dolores articulares. Los anticuerpos IgG contribuye a determinar la inmunidad contra la rubeola o contacto previo entre el paciente y el virus . |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| RUBEOLA (IgM) |
La presencia anticuerpos IgM nos indica el diagnóstico de infección viral aguda por rubeola. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| EPSTEIN BARR (IgM) |
La infección por Epstein Barr (EBV) conlleva infección de varias proteínas virales (antígenos), que ocasionan la síntesis de anticuerpos específicos. La nucleocápside del virus provoca la aparición inicial de anticuerpos IgM-VCA, seguida de aumento en los niveles de anticuerpos IgG-VCA y anticuerpo contra antígeno temprano, que demuestran infección primaria por EBV. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| EPSTEIN BARR (IgG) |
La presencia de anticuerpos IgG-VCA, indican infección pasada. |
1 día laborable |
Requiere ayuno 8-10 horas |
| DENGUE (IgM) |
Enfermedad viral aguda transmitidos por los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus que se crían en el agua estancada. Pasados 3-5 días del inicio de la fiebre, se pueden detectar anticuerpos IgM que persiste 30-90 días. La prueba es de utilidad presuntiva, para la diferenciación entre infección primaria y secundaria, en pacientes sintomáticos. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa. |
| DENGUE (IgG) |
Infección primaria: Pasados 2-7 días de la aparición de los anticuerpos de tipo IgM es posible detectar anticuerpos IgG. Infección secundaria con otro serotipo: rápida síntesis de IgG mientras que los IgM pueden ser bajos o no detectables hasta 7-10 días después de la re-inoculación. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa. |
| HELICOBACTER PYLORI (IgM) |
Los anticuerpos tipo IgM para H. pylori se detectan en menos del 10% de los pacientes infectados, su utilidad clínica no está claramente definida. |
2-3 días laborables |
No requiere preparación especial |
| HELICOBACTER PYLORI (IgG) |
El descenso de IgG e IgA comienza a las pocas semanas del inicio del tratamiento tras la erradicación de la bacteria, siendo más rápido el descenso para IgG. |
2-3 días laborables |
No requiere preparación especial |
| HELICOBACTER PYLORI (IgA) |
Un resultado positivo indica la presencia de Acs. IgA para H. Pylori; sin embargo, un diagnóstico, de gastritis o úlcera péptica debe ser confirmado con otros hallazgos clínicos. El descenso de IgG e IgA comienza a las pocas semanas del inicio del tratamiento tras la erradicación de la bacteria. |
2-3 días laborables |
No requiere preparación previa |
| HEPATITIS A (IgG) |
Detección de exposición reciente o pasada a virus de Hepatitis A. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| HEPATITIS A (IgM) |
Detección de exposición reciente o pasada a virus de Hepatitis A. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| HBsAg (IgG) |
El antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), es uno de los antígenos que integran el virus de la hepatitis B, por su aparición temprana es considerado el primer marcador inmunológico de la enfermedad. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| HBsAg (IgM) |
El antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), es uno de los antígenos que integran el virus de la hepatitis B, por su aparición temprana es considerado el primer marcador inmunológico de la enfermedad. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| HEPATITIS B ANTI CORE (IgM) |
Los anticuerpos Anti-HBc IgM contra el HBcAg aparecen en suero como consecuencia de una hepatitis B aguda; son los primeros anticuerpos que aparecen en el desarrollo de la Hepatitis B y permanecen solo algunos meses y sus niveles van descendiendo durante la convalecencia. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| HEPATITIS B ANTI CORE (IgG) |
Los anticuerpos IgG (Anti HBc) pueden persistir por muchos años. Se encuentran asociados generalmente con el HBsAg, lo que permite también diferenciar un portador crónico de una infección activa. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| HEPATITIS B,e (HbeAc) |
El antígeno e de la hepatitis B (HBeAg) es un antígeno que aparece por un corto período de tiempo, entre 3 y 4 semanas, durante la infección y posterior a la aparición del antígeno de superficie (HBsAg), su presencia marca el estado más contagioso de la infección. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| HEPATITIS B,e (HbeAg) |
El HBeAg aparece en suero durante la infección aguda de la hepatitis B; indica replicación viral en los hepatocitos y se utiliza para controlar el curso de la infección por el virus de la hepatitis B. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| HEPATITIS C ANTICUERPOS |
La transmisión ocurre principalmente por vía parenteral, siendo sus principales fuentes de infección la transfusión de hemoderivados y el uso compartido de implementos utilizados para drogadicción intravenosa. Los anticuerpos frente al HVC, son detectables a partir de 6-8 semanas del inicio de la infección y permanecen por toda la vida, aunque representan un marcador de infección, no permiten confirmar si la infección es activa o pasada. |
1 día laborable |
No requiere preparación previa |
| HEPATITIS C W. BLOT |
Técnica de laboratorio utilizado para detectar una proteína específica, posterior a un resultado positivo por WB es indispensable realizar pruebas de carga viral. |
3-4 días laborables |
No requiere preparación previa |
| HIV 1+2 ANTIGENO |
La proteína p24 es la proteína de la cápside del virus de la inmunodeficiencia humana. Este antígeno es utilizado para el diagnóstico temprano de la infección por VIH. Los niveles del antígeno p24 se incrementan significativamente aproximadamente de 1-3 semanas tras la infección inicial. |
1 día laborable |
No requiere preparación especial.En pacientes menores de edad, el consentimiento es obligatorio. |
| HIV 1+2 W. BLOT |
La proteína p24 es la proteína de la cápside del virus de la inmunodeficiencia humana. Este antígeno es utilizado para el diagnóstico temprano de la infección por VIH. Los niveles del antígeno p24 se incrementan significativamente aproximadamente de 1-3 semanas tras la infección inicial. |
3-4 días laborables |
No requiere preparación especial.En pacientes menores de edad, el consentimiento es obligatorio. |
| LEISHMANIA ANTICUERPOS IgG |
Es un parásito de la sangre humana responsable de la Leishmaniasis visceral, la forma más grave de la leishmaniasis. |
2-3 días laborables |
No requiere preparación previa. |
| LEPTOSPIRA ANTICUERPOS (IgG) |
Los anticuerpos IgM usualmente aparecen poco antes que los anticuerpos IgG y permanecen detectables por meses o años con título bajo. La prueba es de utilidad para diferenciar infección por leptospira de otras enfermedades de tipo infeccioso. |
18-20 días laborables |
No requiere preparación previa. |
| LEPTOSPIRA ANTICUERPOS (IgM) |
Los anticuerpos IgM usualmente aparecen poco antes que los anticuerpos IgG y permanecen detectables por meses o años con título bajo. La prueba es de utilidad para diferenciar infección por leptospira de otras enfermedades de tipo infeccioso. |
18-20 días laborables |
En ayunas. |
| PARVOVIRUS ANTICUERPOS (IgG) |
Determinar el diagnóstico y etapa en la que se encuentra el virus. |
2-3 días laborables |
Requiere ayuno 8-10 horas. |
| PARVOVIRUS ANTICUERPOS (IgM) |
Determinar el diagnóstico y etapa en la que se encuentra el virus. |
2-3 días laborables |
Requiere ayuno 8-10 horas. |
| SIFILIS ANTI TREPONEMA (IgG) |
Diagnóstico de infección por Treponema pallidum. Durante la sífilis temprana primaria, aparecen los anticuerpos tipo IgM y los anticuerpos IgG en la fase primaria tardía. Durante la fase secundaria, los dos tipos de anticuerpos alcanzan su pico. |
5-6 días laborables |
Requiere ayuno 8-10 horas. |
| SIFILIS ANTI TREPONEMA (IgM) |
Diagnóstico de infección por Treponema pallidum. Los anticuerpos IgG generalmente persisten indefinidamente, mientras que los niveles de anticuerpos IgM están relacionados con el seguimiento de la actividad de la enfermedad. |
5-6 días laborables |
Requiere ayuno 8-10 horas. |
| TOXOPLASMA AVIDEZ IgG |
La determinación del índice de avidez es una prueba complementaria a la detección de IgG e IgM anti-toxoplasmáticas. Posterior a una primera detección de IgG e IgM, el índice de avidez contribuye a la exclusión de infecciones recientes de menos de 4 meses por toxoplasma. En la infección reciente la unión es débil, mientras que en la infección crónica es más fuerte. |
3-4 días laborables |
No requiere preparación previa. |